核心技术
                    CORE TECHNOLOGY

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                    CORE TECHNOLOGY

                    计算机辅助药物设计(CADD)

                    运用先进的计算机辅助药物设计技术推进新药研发项目。CADD的具体应用包括化合物结构活性关系(SAR)分析、基于结构的药物设计(SBDD)、高通量虚拟筛?。℉TVS)等技术,以及基于定量结构活性关系(QSAR)、定量结构性质关系(QSPR)、定量结构毒性效应关系(QSTR)等理论基础,进行ADME/T性质预测。

                    生物药理测试

                    候选化合物成药性评价、临床前药效学、药代动力学研究以及毒性预测。

                    连续流

                    连续流技术可以根据具体反应过程和目标,对反应器尺寸及其性能进行优化调整,具有安全、高效、高质与低成本的特点。连续流技术可以提高工艺安全性、提供新型合成路线、改善反应选择性、降低下游加工成本。在工艺项目研发阶段,该技术可以满足小试规模下对反应基本调试的需求;在生产实施阶段,该技术可以满足大规模的工业化生产。

                    酶化学

                    酶催化技术通过制造初级代谢产物、中间代谢产物、次级代谢产物及催化转化和拆分等形式,生产许多成品药和医药中间体,特别是在手性药物及中间体的生产中有广泛应用前景。

                    晶型

                    对候选化合物进行晶型、盐型筛选,优势晶型全面表征,结晶工艺开发。这对改善活性物质的成药性,以及专利?;び胪黄?,都有巨大的帮助。

                    分离技术

                    多种模式的制备色谱分离技术,制备液相系统配有齐全的正相色谱、反相色谱、离子交换色谱、HILIC色谱、手性分离相关多种填料的制备色谱柱,可解决药物杂质分离制备中常遇到的技术难题。

                    手性药物分析

                    常用的手性药物分析技术有高效液相色谱法、毛细管电泳法、分子印迹技术、高速逆流色谱法、超临界流体色谱法和生物酶法等。

                    手性药物合成

                    现有技术中,手性药物化学制备方法包括色谱拆分、化学拆分、诱导结晶拆分、膜分离技术等药物对映体的拆分,手性源合成法,手性催化法;手性药物生物制备方法主要有酶法拆分手性药物和酶催化手性药物合成等。

                    复杂制剂

                    高端复杂制剂技术壁垒高、研发和商业化生产难度大,但脂质体、静脉乳、微球、混悬型注射剂、油溶液、胶束等高端复杂制剂,往往具有明显的临床优势,例如更好的有效性和安全性、更适合目标疾病的治疗,方便医生操作,简化给药方案,提高患者顺应性,能够满足未被满足的临床需求。

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